Test BRCA1 e BRCA2
Da Adex puoi eseguire i test OncoNext Risk, esami di genetica molecolare che possono contribuire alla valutazione della predisposizione ereditaria ad alcuni tumori, in particolare quelli della mammella e dell’ovaio. È importante distinguere i test dedicati ai geni BRCA1 e BRCA2 dai pannelli che analizzano più geni associati a specifici rischi oncologici.
I test OncoNext Risk vengono eseguiti tramite un semplice prelievo di sangue periferico. Il campione viene raccolto in una provetta specifica con EDTA e utilizzato per analizzare il DNA alla ricerca di varianti genetiche ereditarie associate ad una predisposizione oncologica.
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Test genetico che analizza i geni BRCA1 e BRCA2, le cui varianti patogenetiche possono essere associate a una maggiore predisposizione ereditaria al tumore della mammella e dell’ovaio. Il risultato può aiutare il medico a definire un percorso di sorveglianza e prevenzione personalizzato, quando indicato. - OncoNext Risk – Breast – Listino € 800,00
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Test genetico multigenico che analizza diversi geni associati alla predisposizione ereditaria al tumore della mammella, tra cui BRCA1, BRCA2, PALB2, CHEK2 e TP53. Può contribuire a identificare varianti genetiche che aumentano il rischio oncologico e supportare una valutazione specialistica del rischio individuale. - OncoNext Risk – Ovary/Endometrio – Listino € 800,00
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Test genetico multigenico rivolto allo studio della predisposizione ereditaria ai tumori dell’ovaio e dell’utero, attraverso l’analisi di geni associati a queste patologie, tra cui BRCA1, BRCA2, BRIP1, MLH1, MSH2, MSH6 e PTEN. Può essere utile nell’approfondimento del rischio genetico, soprattutto in presenza di una storia personale o familiare suggestiva. - Durante la Promo, la consulenza genetica pre-test in omaggio (invece di € 50,00).
- Non è necessario essere a digiuno.
- Puoi venire direttamente, senza bisogno di appuntamento, ogni mattina tranne il sabato e la domenica.
Questi test valutano una predisposizione genetica, non diagnosticano la presenza di un tumore e non predicono con certezza se una persona svilupperà la malattia.
La scelta dell’esame dovrebbe essere accompagnata da una valutazione medica e, quando indicato, da consulenza genetica.